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Information professionnelle sur Melur®:Teva Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
L'acide méfénamique est absorbé rapidement et à raison de 70% par voie entérale. On observe des concentrations plasmatiques maximales (10 µg/ml) 2 à 4 h après l'administration orale de 1 g d'acide méfénamique. Lors de l'administration de la même dose 4 fois par jour, on mesure au deuxième jour des concentrations plasmatiques maximales de 20 µg/ml. Après l'administration de doses répétées, les concentrations plasmatiques sont proportionnelles à la quantité d'acide méfénamique administré.

Distribution
Comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'acide méfénamique se lie aussi fortement aux protéines plasmatiques (99%).
On ignore si l'acide méfénamique traverse la barrière placentaire. On retrouve de l'acide méfénamique en faible quantité dans le lait maternel.

Métabolisme/Elimination
Pratiquement 50% d'une dose sont excrétés sous forme de métabolites 3-hydroxyméthylés conjugués et sous forme de métabolites 3-carboxylés libres ou conjugués; une fraction minime est excrétée par voie rénale sous forme d'acide méfénamique conjugué.
Près de 20% du principe actif sont excrétés en 3 jours dans les fèces, pour la majeure partie sous forme de métabolites 3-carboxylés non conjugués.
La demi-vie de l'acide méfénamique est de 2 h.

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