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Information professionnelle sur Sanabronch® sirop:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé  
Forme gal./Grpe.th.Composit.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.Num. SwissmedicMise à jour 

Composition

1 ml Sanabronch sirop contient: 9 mg d'extrait sec de feuille de lierre (DER: 6-7:1, type d'extrait éthanol 40% m/m); les agents conservateurs benzoate de sodium (E202) et sorbate de potassium (E211), vanilline. Ce produit contient en outre des adjuvants.

Remarque pour les diabétiques: 2 ml de sirop Sanabronch contiennent 0,05 unités pain.

Composition

1 ml Sanabronch sirop contient: 9 mg d'extrait sec de feuille de lierre (DER: 6-7:1, type d'extrait éthanol 40% m/m); les agents conservateurs benzoate de sodium (E202) et sorbate de potassium (E211), vanilline. Ce produit contient en outre des adjuvants.

Remarque pour les diabétiques: 2 ml de sirop Sanabronch contiennent 0,05 unités pain.

Indications/Possibilités d'emploi

Toux due à un refroidissement avec production excessive du mucus.

Posologie/Mode d'emploi

Adultes et adolescents: 2 ml de sirop 3× par jour.

Enfants de plus de 6 ans: 1 ml de sirop 3× par jour.
Durée du traitement: ne doit habituellement pas excéder une semaine sans consultation médicale.

Contre-indications

Hypersensibilité connue à l'un des composants (voir «Composition»).
Pour les enfants de moins de 2 ans, seulement sur prescription du médecin.

Mises en garde et précautions

Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Numéro d'autorisation

55697 (Swissmedic).

Mise à jour de l'information

Octobre 2007.

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