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Information professionnelle sur Aranesp®:Amgen Switzerland AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Administré à des rats et des lapins 3 fois par semaine par voie intraveineuse à la dose de 10 µg/kg, Aranesp n’a induit aucun trouble de la fertilité. Lors d’une administration à des animaux gravides 3 fois par semaine à la dose maximale de 20 µg/kg, ni embryotoxicité ni malformations de la progéniture n’ont été observées. Toutefois, une autre étude a révélé une augmentation des avortements post-implantation chez la rate. Lors d’une étude chez la rate sur le développement périnatal et postnatal, une diminution des poids corporels, un taux de mortalité légèrement plus élevé et un retard dans le développement de la génération Font pu être observés au dosage de 2,5 µg/kg. La génération Fn’a montré aucun changement.
On ne dispose d’aucune étude contrôlée sur l’administration d’Aranesp à des femmes enceintes ou qui allaitent. C’est pourquoi Aranesp ne doit être utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes qu’en cas de nécessité absolue.

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