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Information professionnelle sur Arteoptic LA 2% / Arteoptic LA 2% UD:Bausch & Lomb Swiss AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Adultes:
Posologie recommandée: 1 goutte d'Arteoptic LA 2 % 1 fois par jour le matin, en instillation dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil affecté.
En cas d'oubli d'une dose d'Arteoptic LA, poursuivre le traitement le lendemain comme d'habitude. La dose ne doit en aucun cas être doublée pour compenser la dose oubliée. La dose oubliée ne doit pas non plus être appliquée le soir du même jour.
Les unidoses d'Arteoptic LA 2 % sont particulièrement indiquées pour les patients allergiques au chlorure de benzalkonium.
Si nécessaire, ce traitement peut être complété par d'autres médicaments antiglaucomateux (à action locale ou systémique). Si deux préparations ophtalmiques différentes doivent être administrées dans le même œil, un intervalle d'au moins 15 minutes doit être respecté entre les instillations.
Il faut parfois plusieurs semaines après le début du traitement avec Arteoptic LA pour que la pression intraoculaire revienne à la normale. Le résultat du traitement peut être évalué par la surveillance de la pression intraoculaire (mesure avant le traitement puis à intervalles réguliers, en commençant environ 4 semaines après le début du traitement), complétée si nécessaire par des examens kératométriques et réfractométriques réguliers.
Changement de traitement
Si Arteoptic LA doit être employé en remplacement d'un autre type de collyre antiglaucomateux, ce dernier doit être arrêté au terme d'une journée complète de traitement et l'administration d'Arteoptic LA doit commencer le jour suivant à une dose de 1 goutte 1 fois par jour dans l'œil affecté.
Si Arteoptic LA doit être employé en remplacement de plusieurs médicaments antiglaucomateux coadministrés, les différents médicaments doivent être arrêtés l'un après l'autre.
Si Arteoptic LA doit être employé en remplacement d'un collyre ayant une action myotique, il peut être nécessaire d'évaluer le pouvoir réfractif de l'œil dès que l'effet du collyre myotique aura cessé.
La prescription médicale doit s'accompagner d'un contrôle de la pression intraoculaire, en particulier au début du traitement.
Enfants et adolescents
On ne dispose pas d'expérience acquise au cours d'études cliniques quant à l'administration d'Arteoptic LA chez l'enfant et l'adolescent. Son utilisation est donc déconseillée dans ce groupe de patients.
Mode d'administration
Comprimer le canal nasolacrymal ou fermer les paupières pendant 2 minutes permet de diminuer la résorption systémique. Cela peut atténuer les effets indésirables systémiques et améliorer l'efficacité locale.

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