Pharmacocinétique

Après injection intra-veineuse, le 2-[18F]Fluor-2-desoxy-D-glucose passe rapidement du compartiment sanguin aux espaces extracellulaires. Il est transporté activement au travers des membranes cellulaires de manière analogue à celle du glucose. Il subit une étape de phosphorylation le transformant en fluorodésoxyglocose-(18F)-6-phosphate. Il reste ensuite captif de la cellule s’accumule progressivement. Ce mécanisme de "trapping" ou piégeage cellulaire est effectif plusieurs heures, la déphosphorylation par les phosphatases intracellulaires se produisant de façon plus lente.
La rétention corps entier du traceur peut être estimée par une fonction multi-exponentielle. La captation myocardique représente environ 3 % de l’activité injectée après 40 minutes. La distribution du 2-[18F]Fluor-2-desoxy-D-glucose dans un cœur sain est généralement homogène, toutefois des différences locales pouvant atteindre jusqu’à 15 % (en particulier dans le septum interventriculaire) ont été rapportées. La pathologie ischémique myocardique est aussi susceptible de moduler cette captation.
Le 2-[18F]Fluor-2-desoxy-D-glucose traverse la barrière hémato-méningée. Son élimination se fait par voie urinaire.