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Information professionnelle sur [18F]FDG-FR:Posimed Radiopharm AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Les préparations en vue de l´injection doivent être diluées si besoin uniquement avec des solutions physiologiques salines (NaCl 0,9 %). D´autres substances actives ou médicaments ne doivent pas y être mélangés.
Exigences légales
Le transport du [18F]FDG-FR ne peut être effectué que par des entreprises spécialisées dûment autorisées. Le radiotraceur ne peut être utilisé par du personnel qualifié et uniquement dans le cadre d´une utilisation pour le patient dans le respect des indications prescrites et de la forme galénique.
Mise en garde liée à la radioprotection
Les produits pharmaceutiques radioactifs ne peuvent être réceptionnés, manipulés et administrés que par les personnes autorisées et ce uniquement dans les zones prévues à cet effet. La manipulation et l’application de ces produits sont soumises au contrôle exercé par l’organisme de régulation compétent et / ou à l’obtention des autorisations requises en Suisse.
Tout risque de contamination par des substances radioactives issues du patient doit être évité.
Durée de conservation
10 heures à partir de la date et de l´heure de calibration
Précautions particulières de conservation
Le conteneur tout comme le conteneur d'expédition peuvent être stockés dans des locaux agréés conformément aux réglementations locales, être traitées ou éliminées.
Jusqu'à utilisation et prélèvement de la première dose au patient le conteneur peut être stocké à température ambiante (15 - 25 ° C). Après ouverture il doit être stocké au réfrigérateur (2 - 8 ° C). Le produit ne contient aucun agent de conservation. Des conditions d'asepsie doivent être respectées lors du prélèvement de chaque nouvelle dose du flacon ; en particulier il est recommandé d’utiliser un agent désinfectant approprié avant chaque nouvelle ponction de l’opercule.

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