Grossesse, allaitement

Il n’y a pas de donnés cliniques concernant l’utilisation du [18F]FDG-FR chez la femme enceinte. Les examens impliquant l’administration de substances radioactives occasionnent une exposition du fœtus aux rayonnements chez la femme enceinte ; il convient de s’informer quant à une éventuelle grossesse avant toute administration à une femme en âge de procréer. Le [18F]FDG-FR ne devrait pas être administré pendant la grossesse, sauf si les bénéfices cliniques escomptés dépassent le risque pour le fœtus.
En cas d’administration en cours de grossesse, l´exposition au fœtus pourrait être estimée comme suit :
-Dose absorbée au cours du premier trimestre : 22 µGy/MBq
-Dose absorbée au cours des deuxième et troisième trimestres 17 µGy/MBq
Le [18F]FDG-FR est excrété dans le lait maternel. Avant administration à une mère allaitante, il convient de déterminer si le report de l’examen à une date postérieure à la fin de la période d’allaitement peut se justifier. Dans le cas contraire l’allaitement doit être interrompu au minimum au cours des 12 heures qui suivent l’injection radioactive. Le lait tiré au cours de cette période devra être jeté.
Afin de limiter l’exposition aux rayonnements de l´enfant, il conviendra que la mère limite les contacts directs durant les 12 premières heures suivant l’injection.