Pharmacocinétique

Absorption
La biodisponibilité de Menopur a été étudiée en fonction des préparations spécifiques qui le composent. En administration s.c., le taux d'absorption et la concentration plasmatique de FSH sont plus élevés que ceux résultant d'une injection i.m. Après administration sous-cutanée unique de 300 UI de FSH et de 300 UI de LH, les valeurs correspondantes sont les suivantes:
AUC0-∞ = 385,2 mUI/ml × h; Cmax = 5,62 mUI/ml; tmax = 12 h.
Distribution
Aucune données.
Métabolisme
Aucune données.
Élimination
La concentration sérique de FSH diminue avec une demi-vie de 56 h (i.m.) resp. de 51 h (s.c.). L'hMG est principalement excrétée par voie rénale.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ignore si les paramètres pharmacocinétiques de l'hMG subissent une modification chez les patientes en insuffisance rénale ou hépatique.