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Information professionnelle sur Daivobet® gel:Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
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Pharmacocinétique

Absorption
L'absorption transdermique du calcipotriol et de la bétaméthasone chez l'homme est généralement inférieure à 1% de la dose administrée pour les deux substances. Le taux de pénétration et de perméation dépend de la région corporelle, de l'état de la peau, de la formulation galénique, de l'âge et du mode d'application.
Les concentrations de calcipotriol et de dipropionate de bétaméthasone ont été inférieures au seuil de détection dans tous les échantillons sanguins de 34 patients atteints de psoriasis étendu du cuir chevelu ou du corps et traités pendant 4 ou 8 semaines par Daivobet Gel et Daivobet Pommade. Un métabolite du calcipotriol et un métabolite du dipropionate de bétaméthasone ont été quantifiables chez quelques patients.
Les corticostéroïdes fluorés ne traversent pas plus fortement la peau que l'hydrocortisone. On admet que, dans des conditions normales, l'absorption systémique n'influence pas le métabolisme calcique et la fonction des corticosurrénales.
Distribution
Comme l'a montré l'expérimentation animale, le calcipotriol et ses métabolites sont surtout absorbés par le foie et les reins et dans une moindre mesure par les tissus graisseux et musculaires ainsi que par la rate.
On ignore si le calcipotriol passe dans le lait maternel après une absoprtion systémique.
Métabolisme
Le calcipotriol systémique est rapidement métabolisé: les études effectuées sur l'animal ont montré que la demi-vie sérique du calcipotriol administré par voie orale est inférieure à 2 heures. Cela permet de supposer que les quantités résiduelles en circulation trouvées chez l'être humain quelques heures après l'application sont essentiellement constituées de métabolites inactifs.
Élimination
L'élimination s'effectue par les voies rénale et hépatique. Les corticostéroïdes sont très fortement liés aux protéines de la circulation. Ils sont surtout métabolisés dans le foie mais aussi dans les reins et sont excrétés par les reins.
La présence simultanée des deux principes actifs n'influence pas leur pharmacocinétique.

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