Pharmacocinétique

Absorption
Le pic plasmatique maximal d'environ 28 ng/ml est atteint 3 heures après l'administration orale de 50 mg de trimipramine. La biodisponibilité absolue du médicament est d'environ 40%.
Distribution
La liaison de trimipramine aux protéines plasmatiques est importante (>90%). Le volume de distribution s'élève à 31 l/kg.
La trimipramine passe dans le lait maternel.
Métabolisme
Comme tous les antidépresseurs tricycliques, la trimipramine est intensément métabolisée par le foie (first pass effect). La trimipramine est métabolisée par le cytochrome P-450 2D6.
La clairance métabolique (foie) s'élève à 16 ml/min/kg, la déméthyl-trimipramine représentant le métabolite principal de trimipramine.
Élimination
La trimipramine est éliminée principalement par les reins sous forme de métabolites. Environ 10% de substance administrée sont éliminés sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination de la trimipramine est de 24 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Les patients souffrant d'insuffisance rénale (taux de filtration glomérulaire <10 ml/min) présentent des paramètres pharmacocinétiques tels que Cmax, tmax, t½ et AUC significativement élevés. Ceci est également le cas chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.
La pharmacocinétique pour les enfants n'est pas vérifiée.