Pharmacocinétique

Absorption
Chez l'homme, après administration de 14C O-(β-hydroxyethyl)-rutosidea par voie orale la résorption est de l'ordre de 10 à 15% et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes entre 2 et 9 heures et restent décelables pendant 120 heures.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatique se situe entre 27 et 29%.
Métabolisme
Après la prise par voie orale, la métabolisation s'effectue principalement par O-glucuronidation hépatique.
Élimination
L'élimination de O-(β-hydroxyethyl)-rutosidea et de ses métabolites est biliaire et rénale. L'excrétion rénale est terminée dans les 48 heures. La demi-vie d'élimination moyenne terminale du métabolite principal (tri-O-(β-hydroxyethyl)-rutosidea) est de 18.3 heures et varie entre 13.5 à 25.7 heures.