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Information professionnelle sur Venoruton forte, comprimés / Venoruton 1000, comprimés effervescents:Spirig HealthCare AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Venoruton a été étudié au cours d'essais cliniques chez la femme enceinte, mais pas spécifiquement au cours du premier trimestre. Les études de reproduction chez l'animal n'ont montré ni des effets potentiel tératogénique ni autre effet nuisible sur le fœtus. Par conséquent, en accord avec la bonne pratique médicale, Venoruton ne devrait être prescrit qu'à partir du 4e mois de la grossesse et uniquement en cas d'indication impérative.
Allaitement
Les traces d'O-(β-hydroxyethyl)-rutosidea retrouvées chez le fœtus et dans le lait maternel (études chez l'animal) sont considérées comme insignifiantes au point de vue clinique.

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