Surdosage

Expérience avec le surdosage de valganciclovir et de ganciclovir intraveineux
Il faut s’attendre qu’un surdosage de valganciclovir entraîne éventuellement une néphrotoxicité accrue (voir «Posologie/Mode d’emploi» et «Mises en garde et précautions»).
Des rapports issus d’études cliniques et de la pharmacovigilance post-marketing font état de surdosages avec le ganciclovir intraveineux, avec parfois des issues fatales. Dans certains de ces cas, il n’a pas été mentionné d’effets indésirables. Chez la plupart des patients, un ou plusieurs des effets indésirables suivants ont été observés:
Hématotoxicité: myélosuppression, y compris pancytopénie, insuffisance médullaire, leucopénie, neutropénie, granulopénie
Hépatotoxicité: hépatite, trouble de la fonction hépatique
Néphrotoxicité: aggravation d’une hématurie chez un patient insuffisant rénal, lésion rénale aiguë, augmentation du taux de créatinine
Toxicité gastrointestinale: douleurs abdominales, diarrhée, vomissements
Neurotoxicité: tremblement généralisé, convulsions
Chez des patients ayant reçu une surdose de valganciclovir, l’hémodialyse et l’hydratation peuvent éventuellement faire baisser efficacement les taux plasmatiques de médicament (voir «Cinétique chez certains groupes de patients, Patients dialysés»).