Contre-indications

hémorragie interne active;
patients présentant une altération intracrânienne pathologique, un néoplasme ou des signes d’herniation cérébrale;
héparinothérapie simultanée ≥15 U.I./kg/heure;
diathèse hémorragique connue sauf trouble aigu de la coagulation lié à une septicémie;
affection chronique grave du foie;
moins de 30’000 × 10plaquettes/litre, même lorsque le nombre de plaquettes a été augmenté par transfusion.

Patients à haut risque hémorragique (par exemple dans les cas cliniques suivants):
a) Toute intervention chirurgicale importante sous narcose complète ou anesthésie spinale dans les 12 heures qui précèdent le début de l’utilisation du médicament, en phase post-opératoire en cas de signe d’hémorragie active ou lorsqu’une opération est prévue ou prévisible durant le traitement médicamenteux.
b) Traumatisme crâniocérébral grave avec hospitalisation, intervention neurochirurgicale (crânienne ou spinale), lésion cérébrale grave, malformation artérioveineuse intracrânienne ou anévrisme cérébral à l’anamnèse; accident vasculaire cérébral dans les 3 derniers mois; cathétérisation épidurale ou nécessité d’une cathétérisation épidurale durant le traitement.
c) Diathèse hémorragique congénitale.
d) Hémorragie gastro-intestinale avec intervention médicale au cours des 6 dernières semaines, dans la mesure où aucun traitement chirurgical n’a été effectué.
e) Traumatisme avec risque hémorragique accru.
Xigris est en outre contre-indiqué chez des patients présentant une hypersensibilité connue à la drotrécogine alfa (activée), à l’un des excipients ou à la thrombine bovine (peut être présente à l’état de traces provenant du procédé de production).