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Information professionnelle sur LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose:AbbVie AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. La survenue d'un surdosage est improbable après administration oculaire.
En cas de surdosage de LUMIGAN 0,1 mg/ml et LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose, le traitement doit être symptomatique et accompagné de mesures de soutien. Si LUMIGAN 0,1 mg/ml et LUMIGAN 0,3 mg/ml ont été pris par voie orale par erreur, les informations suivantes pourraient être utiles: Lors d'une administration orale deux fois par semaine à des rats et des souris, les doses jusqu'à 100 mg/kg/jour n'ont eu aucun effet toxique. Cette dose, exprimée en mg/m2 est au moins 210 fois supérieure à la dose atteinte par la prise accidentelle du contenu d'un flacon de bimatoprost 0,1 mg/ml par un enfant de 10 kg de poids corporel.
Cette dose est au moins 22 fois supérieure à une dose accidentelle de tout le contenu d'une boîte de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose (30 x 0,4 ml en unidoses; 12 ml) par un enfant de 10 kg de poids corporel.

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