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Information professionnelle sur LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose:AbbVie AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
La sécurité d'utilisation de LUMIGAN 0,1 mg/ml et LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose chez les femmes enceintes n'ont pas été étudiées. Dans des études sur les rongeurs, une exposition systémique 33 à 97 fois supérieure à celle qui résulte de l'application oculaire de bimatoprost 0,3 mg/ml (formulation multidoses) chez l'homme a entraîné des avortements spécifiques à l'espèce. Des troubles du développement dus aux médicaments n'ont pas été observés. LUMIGAN 0,1 mg/ml et LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose ne doivent pas être appliqués pendant la grossesse, à moins que ce ne soit absolument nécessaire.
Allaitement
On ne sait pas si le bimatoprost passe dans le lait maternel humain. Le bimatoprost étant excrété dans le lait maternel chez le rat après administration intraveineuse. LUMIGAN 0,1 mg/ml et LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose ne doivent pas être utilisés pendant l'allaitement, sinon il convient d'arrêter d'allaiter.

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