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Information professionnelle sur LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose:AbbVie AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Adultes:
Posologie habituelle
Il est recommandé d'instiller LUMIGAN 0,1 mg/ml ou LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose en monothérapie ou en traitement adjuvant à la dose de 1 goutte de LUMIGAN 0,1 mg/ml ou de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose 1x par jour le soir, dans le ou les yeux concerné(s). Il convient de ne pas l'utiliser plus d'1x par jour, car une administration plus fréquente peut réduire l'effet réduisant la pression intraoculaire.
LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose est exclusivement destinées à un usage unique. Un flacon unidose suffit pour le traitement des deux yeux. Il convient d'éliminer la solution non utilisée tout de suite après l'application.
Lorsque plus d'un médicament oculaire topique est administré, il convient d'espacer les applications d'au moins 5 minutes.
Instructions posologiques particulières
Patients âgés
Chez les patients âgés, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.
Enfants et adolescents (moins de 18 ans)
À ce jour, l'utilisation et la sécurité de LUMIGAN 0,1 mg/ml et de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose n'ont pas été étudiées chez l'enfant et l'adolescent. C'est pour cette raison que l'utilisation de LUMIGAN 0,1 mg/ml et de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose n'est pas recommandée chez l'enfant et l'adolescent.
Patients présentant une insuffisance hépatique et rénale
LUMIGAN 0,1 mg/ml et LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose n'ont pas été étudiés chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou une insuffisance hépatique modérée à sévère. C'est pour cette raison qu'il convient de n'utiliser LUMIGAN 0,1 mg/ml et LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose qu'avec précaution chez ces patients. Chez les patients présentant des antécédents d'insuffisance hépatique légère connus ou une ALT, une AST et/ ou un taux de bilirubine initial anormal, l'utilisation de LUMIGAN 0,3 mg/ml (formulation multidoses) pendant 24 mois n'a entraîné aucun effet indésirable sur la fonction hépatique.

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