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Information professionnelle sur Arixtra®:Viatris Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

L'administration de doses d'Arixtra supérieures à celles recommandées peut accroître le risque de saignement.
Un surdosage associé à des complications hémorragiques doit conduire à l'arrêt du traitement et à la recherche de l'origine du saignement.
L'instauration d'un traitement approprié tel que l'hémostase chirurgicale, la transfusion de sang total ou de plasma frais, ou la plasmaphérèse, doit être envisagée.

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