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Information professionnelle sur Arixtra®:Viatris Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Les études conduites chez l'animal n'ont pas montré d'effets délétères directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire ou fœtal, la naissance ou le développement post-natal. Aucune donnée d'études cliniques sur la femme enceinte n'est actuellement disponible. En conséquence, la prudence est recommandée en cas d'utilisation d'Arixtra pendant la grossesse en particulier eu égard aux conséquences éventuelles de l'inhibition de la coagulation.
Allaitement
Il n'existe pas de données concernant un éventuel passage du fondaparinux dans le lait maternel. Par conséquent, Arixtra doit être prescrit avec précaution chez la femme qui allaite.

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