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Information professionnelle sur MabCampath® 30 mg/ml:Genzyme a Sanofi Company
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Les hommes et les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement et jusqu’à six mois après la fin de celui-ci (voir «Mises en garde et précautions»).

Grossesse
MabCampath est contre-indiqué durant la grossesse. Les IgG humaines traversent la barrière placentaire; c’est également le cas de MabCampath, qui pourrait donc éventuellement causer une déplétion des lymphocytes B et T chez le foetus. MabCampath n’a pas encore fait l’objet d’études sur la reproduction chez l’animal. On ignore si MabCampath risque de nuire au foetus quand il est administré à une femme enceinte ou s’il peut affecter la fécondité. Des études précliniques ont mis en évidence une fixation significative du fragment Fab dans l’appareil génital masculin (épididyme, sperme, vésicule séminale) et dans la peau.

Allaitement
MabCampath est contre-indiqué durant l’allaitement. On ignore si MabCampath est excrété dans le lait maternel. Si le traitement est nécessaire, l’allaitement doit être interrompu durant le traitement et au moins pendant les 4 semaines qui suivent son arrêt.

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