Contre-indications

·Présence ou risque de thromboembolie veineuse (TEV)
·Thromboembolie veineuse (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p.ex. thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire);
·Facteurs de risque majeurs de thromboembolie veineuse tels que:
·Prédisposition connue, héréditaire ou acquise, telle qu'une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C, un déficit en protéine S;
·Présence simultanée de multiples facteurs de risque de thromboembolie veineuse, selon tableau sous la rubrique «Mises en garde et précautions»;
·Présence ou risque de thromboembolie artérielle (TEA)
·Thromboembolie artérielle, antécédents de TEA ou prodromes de TEA (p.ex. angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral);
·Facteurs de risque majeurs de TEA comme:
·diabète avec complications vasculaires,
·hypertension artérielle sévère,
·dyslipoprotéinémie sévère,
·présence ou antécédents de migraine avec signes neurologiques focaux,
·prédisposition héréditaire ou acquise à la TEA, telle qu'une hyperhomocystéinémie ou la présence d'anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardiolipine, anticoagulant lupique);
·Présence simultanée de multiples facteurs de risque de TEA, selon tableau sous la rubrique «Mises en garde et précautions»;
·Affection hépatique sévère ou antécédent d'affection hépatique sévère, en l'absence de normalisation des tests fonctionnels hépatiques;
·Utilisation concomitante de l'une des associations de principes actifs ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, avec ou sans dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir et sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (médicaments pour le traitement de l'hépatite C) (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»);
·Tumeur hépatique (bénigne ou maligne) ou antécédent de tumeur hépatique;
·Affections malignes ou prémalignes connues ou suspectées des organes génitaux ou des seins, si ces affections sont hormonedépendantes;
·Saignements vaginaux d'origine inconnue;
·Présence ou antécédents connus de pancréatite associée à une hypertriglycéridémie sévère;
·Hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients de NuvaRing.