Contre-indications

·Présence ou risque de thromboembolie veineuse (TEV)
·Thromboembolie veineuse – existence d'une TEV (patiente traitée par des anticoagulants) ou antécédents de TEV (p.ex. thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire)
·Présence de facteurs de risque majeurs de thromboembolie veineuse, tels que:
·prédisposition héréditaire ou acquise aux événements thromboemboliques veineux, tels qu’une résistance à la protéine C activée (PCa) (y compris une mutation du facteur V de Leiden), un déficit en antithrombine III, un déficit en protéine C ou un déficit en protéine S
·Présence simultanée de multiples facteurs de risque de thromboembolie veineuse, selon le tableau sous la rubrique «Mises en garde et précautions».
·Présence ou risque de thromboembolie artérielle (TEA)
·Thromboembolie artérielle existante, antécédents de TEA ou prodromes de TEA (p.ex. angine de poitrine, infarctus du myocarde, accident ischémique transitoire, accident vasculaire cérébral)
·Présence de facteurs de risque majeurs de thromboembolie artérielle comme
·diabète avec complications vasculaires
·hypertension artérielle sévère
·dyslipoprotéinémie sévère
·migraines et antécédents de migraine avec signes neurologiques focaux
·prédisposition héréditaire ou acquise à la thromboembolie artérielle, telle qu’une hyperhomocystéinémie ou la présence d’anticorps anti-phospholipides (anticorps anti-cardiolipine, anticoagulant lupique)
·Présence simultanée de multiples facteurs de risque d'événements thromboemboliques artériels, selon le tableau sous la rubrique «Mises en garde et précautions».
·présence ou antécédent d'affection hépatique tant que les paramètres de la fonction hépatique ne sont pas normalisés;
·utilisation simultanée à des traitements combinés par l’ombitasvir/le paritaprévir/le ritonavir avec ou sans dasabuvir, par le glécaprévir/le pibrentasvir ou par le sofosbuvir/le velpatasvir/le voxilaprévir [médicaments pour le traitement de l’hépatite C] (voir «Mises en garde et précautions» et «Interactions»);
·présence ou antécédents d'adénomes ou de carcinomes hépatiques;
·affection maligne hormonodépendante connue ou suspectée de l'appareil génital ou des seins;
·saignements vaginaux d'origine inconnue;
·grossesse suspectée ou connue;
·hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.