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Information professionnelle sur Bextra® Comprimés pelliculés:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Surdosage

Aucune expérience sur le surdosage n'est disponible dans les études cliniques. Aucun effet secondaire de pertinence clinique n'a été observé chez les volontaires sains après l'administration de valdécoxib à des doses orales uniques jusqu'à 400 mg et à des doses répétées jusqu'à 50 mg 2×/jour pendant 14 jours.
En cas de surdosage éventuel de valdécoxib, mettre en oeuvre les mesures médicales appropriées de soutien.
Le valdécoxib n'est pas éliminé par hémodialyse. Une diurèse ou une alcalinisation des urines est inutile en raison de la forte liaison du valdécoxib aux protéines (>98%).

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