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Information professionnelle sur Naltrexin:OrPha Swiss GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

-Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients entrant dans la composition du médicament;
hépatite aiguë ou insuffisance hépatique;
insuffisance hépatique sévère telle que cirrhose du foie Child B et C;
insuffisance rénale sévère;
patients dépendants aux opioïdes, n’ayant pas été désintoxiqués auparavant, et dont l’abstinence n’a pas été confirmée par des mesures appropriées au cours d’une durée suffisamment longue avant le début du traitement par Naltrexin (voir «Mises en garde et précautions»); des symptômes de sevrage aigus aux opioïdes peuvent en effet apparaître;
patients présentant des symptômes aigus de sevrage aux opioïdes;
patients présentant un test urinaire positif aux opioïdes;
patients présentant des symptômes de sevrage après l’administration de chlorhydrate de naloxone (résultat positif au test de provocation à la naloxone);
association avec des médicaments contenant des opioïdes (voir «Mises en garde et précautions» / «Interactions»);
association avec la méthadone (voir «Interactions»).

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