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Information professionnelle sur Naltrexin:OrPha Swiss GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, Allaitement

Grossesse
On ne dispose pas de données cliniques sur l’utilisation de la naltrexone pendant la grossesse. Les données issues d’études expérimentales chez l’animal ont toutefois révélé une toxicité pour la reproduction (voir «Données précliniques»). Ces données ne sont pas suffisantes pour en déduire une pertinence clinique. Le risque potentiel pour l’homme n’est pas connu. Naltrexin ne devrait pas être administré durant la grossesse, sauf si le médecin traitant estime que le bénéfice escompté l’emporte sans équivoque sur le risque potentiel. On ne dispose pas de données sur la nécessité d’utiliser une méthode de contraception, ni sur sa durée, en cas de traitement par Naltrexin.
Chez les patientes enceintes dépendantes à l’alcool qui reçoivent un traitement à long terme par des opioïdes ou un traitement de substitution aux opioïdes, ou chez les patientes enceintes dépendantes aux opioïdes, l’utilisation de Naltrexin risque de déclencher un syndrome de sevrage aigu qui peut avoir des conséquences graves pour la mère et le fœtus (voir «Mises en garde et précautions»).
L’utilisation de Naltrexin doit être interrompue si des analgésiques opioïdes sont prescrits (voir «Interactions»).
Allaitement
On ne dispose pas de données cliniques relatives à l’utilisation de la naltrexone en période d’allaitement. On ignore si la naltrexone ou le 6βnaltrexol passe dans le lait maternel. Il est déconseillé d’allaiter pendant le traitement par la naltrexone.

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