Interactions

(in vivo)
Les interactions médicamenteuses n’ont pas été étudiées. En raison de l’incidence élevée de thrombopénies sévères et prolongées, le bénéfice de médicaments agissant sur la fonction plaquettaire et/ou la coagulation doit être pesé en regard du risque accru d’hémorragie lié à leur emploi. Les examens de laboratoire visant à vérifier l’absence de thrombopénie seront plus fréquents chez les patients auxquels de tels médicaments auront été prescrits. En outre, compte tenu du risque accru d’hémorragie, la pratique transfusionnelle devra éventuellement être modifiée chez ces patients.
Aucun traitement par un facteur de croissance de type G-CSF ne doit être administré aux patients dans les 3 semaines précédant l’administration de Zevalin, ainsi que pendant les 2 semaines suivant la fin du traitement (voir également «Mises en garde et précautions»).
Une étude clinique a montré que le risque de toxicité hématologique peut être augmenté lorsque Zevalin est administré au cours des 4 mois suivant des protocoles contenant de la fludarabine (voir également «Mises en garde et précaution»).
La sécurité d’emploi et l’efficacité des vaccins, en particulier des vaccins à virus vivants, après traitement par Zevalin n’ont fait l’objet d’aucune étude (voir également «Mises en garde et précautions»).