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Information professionnelle sur Myfortic®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Instructions posologiques usuelles
La mise en place et le suivi du traitement par Myfortic doivent être effectués par des médecins spécialistes de la transplantation.
Le traitement par Myfortic doit être débuté dans les 48 heures suivant la transplantation. La dose recommandée est de 720 mg deux fois par jour (dose quotidienne: 1440 mg).
Myfortic peut être pris indépendamment des repas. Les comprimés pelliculés ne doivent pas être écrasés afin de préserver l'intégrité de l'enrobage gastro-résistant.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Myfortic pour les enfants et les adolescents n'ont pas été évaluées. C'est pourquoi l'utilisation de Myfortic chez les enfants et les adolescents ne peut pas être recommandée.
Patients âgés
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire dans cette population de patients.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients chez qui la fonction du greffon rénal ne s'active qu'avec retard. Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine < 10 ml/min) doivent faire l'objet d'une surveillance étroite.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les patients ayant subi une transplantation rénale et souffrant d'une grave pathologie hépatique parenchymateuse.

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