Grossesse, Allaitement

Grossesse
Les produits de contraste contenant du gadolinium peuvent traverser le placenta et entraîner une exposition fœtale. Seules des données cliniques insuffisantes sont disponibles chez l'homme, de sorte qu'aucune évaluation concluante du lien entre les agents de contraste contenant du gadolinium et les conséquences nocives pour le fœtus n'est possible.
Aucun effet tératogène n’a été détecté suite à l’administration intraveineuse de hautes doses d’acide gadotérique chez l’animal. Aucune donnée concernant l’usage intraveineux ou intra-articulaire d’Artirem chez la femme enceinte n’est disponible. Des malformations fœtales sont cependant improbables lors de l’usage d’Artirem (faible dose d’une préparation se caractérisant par une grande inertie pharmacologique).
Allaitement
Après l’administration intraveineuse de Gd-DOTA chez l’animal, l’excrétion dans le lait maternel a été très faible (< 1%). Il n’est pas nécessaire d’interrompre l’allaitement pendant un examen réalisé avec Artirem.