Pharmacocinétique

Absorption
Le méthyl aminolévulinate est plus lipophile que l’acide aminolévulinique et pénètre ainsi mieux dans les cellules cutanées. La pénétration est 1,5 à 2 fois supérieure dans les lésions par rapport au tissu cutané normal. La pénétration transcutanée est faible.
Distribution
La pénétration transdermique du méthyl aminolévulinate marqué appliqué sur la peau humaine a été étudiée in vitro. Sur une période de 24 heures, la pénétration cumulative moyenne à travers la peau humaine a atteint 0,26 % de la dose administrée. Il a été possible d’extraire de la peau 4,9 % de la dose.
Métabolisme
Sans exposition à la lumière rouge, la fluorescence de la protoporphyrine IX et d’autres porphyrines photoactives reste constante pendant 28 heures. La décoloration après exposition à la lumière rouge atteint 1 heure.
Le méthyl aminolévulinate disponible par voie systémique est hydrolysé rapidement en acide aminolévulinique.
Lors de l’exposition obtenue avec des doses instaurées dans le cadre du traitement, les valeurs physiologiques de l’acide aminolévulinique n’ont pas été dépassées.
Élimination