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Information professionnelle sur bicaVera:Fresenius Medical Care (Schweiz) AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Remarques particulières

Incompatibilités
Ce médicament ne peut être mélangé qu’aux médicaments mentionnés sous «Remarques concernant la manipulation».
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l’emballage.
Stabilité après le mélange des solutions des compartiments de la poche
La stabilité chimique et physique de la préparation prête à l’emploi sans médicament ajouté a été prouvée pour 24 heures à 20 °C.
Les solutions pour dialyse péritonéale bicaVera prêtes à l’emploi doivent être si possible utilisées immédiatement, mais en aucun cas après un délai de 24 heures suivant le mélange.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver en dessous de +4 °C ou au-dessus de 25 °C.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
En raison du risque d’incompatibilités et de contamination, tout ajout de substances médicamenteuses à la solution pour dialyse péritonéale ne sera réalisé que sur prescription médicale.
Ajout de médicaments à la solution pour dialyse péritonéale:
Sur prescription, des médicaments peuvent être ajoutés dans des conditions d’asepsie.
En raison du risque d’incompatibilités potentielles entre la solution pour dialyse et les médicaments ajoutés, seuls les médicaments suivants, si prescrits par le médecin traitant, peuvent être ajoutés jusqu’à la concentration indiquée: héparine 1000 U.I./l, insuline 20 U.I./l, vancomycine 1000 mg/l, téicoplanine 400 mg/l, céfazoline 500 mg/l, ceftazidime 250 mg/l, gentamycine 8 mg/l. Après avoir soigneusement mélangé les composants et vérifié la limpidité de la solution ou l’absence de particules, la solution pour dialyse péritonéale doit être utilisée immédiatement (pas de stockage).
Les récipients en plastique peuvent parfois être endommagés lors du transport ou pendant le stockage. Cela peut entraîner une contamination avec prolifération des agents pathogènes dans la solution pour dialyse. Un contrôle visuel minutieux doit par conséquent être effectué dans tous les cas avant de connecter la poche et d’utiliser la solution pour dialyse péritonéale. L’absence de tout dommage, même le plus minime, sur les connecteurs, le dispositif de fermeture, les soudures et les coins de la poche doit être attentivement vérifiée en raison du risque de contamination. Les poches endommagées ou dont le contenu est trouble ne doivent en aucun cas être utilisées.
Cette solution ne doit être utilisée que si elle est limpide et si le récipient n’est pas endommagé.
Le suremballage ne doit être retiré qu’avant utilisation.
Ne pas utiliser avant que les deux solutions ne soient mélangées.
Afin de réduire le risque d’infection, des conditions aseptiques doivent être observées pendant le changement du dialysat.

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