CompositionPrincipes actifs
Comprimé effervescent: Acidum ascorbicum.
Comprimé à croquer: Acidum ascorbicum ut Acidum ascorbicum et Natrii ascorbas.
Excipients
1 comprimé effervescent contient: Acidum citricum , natrii hydrogencarbonas, natrii carbonas, acidum malicum (E296), isomaltum (E953; 900 mg), natrii chloridum, glucosum (34,2 mg), acaciae gummi, triglycerida media, saccharum (15 mg), betacarotenum (E160a), natrii ascorbas (E301), int-rac-alpha-tocopherolum, silica colloidalis anhydrica, acesulfamum kalicum (E950), aspartamum (E951; 20 mg), aromatica: aurantii, corresp. sodium 312 mg.
1 comprimé à croquer contient: Sorbitolum (E420; 619 mg), mannitolum, talcum, magnesii stearas, aspartamum (E951; 5,0 mg), ferri oxidum flavum (E172), ferri oxidum rubrum (E172), aromatica aurantii, corresp. sodium 94,48 mg.
Indications/Possibilités d’emploiPrévention et traitement des états de carence en acide ascorbique tels que scorbut, préscorbut et maladie de Moeller-Barlow.
En présence des circonstances suivantes, les besoins en acide ascorbique peuvent être accrus et/ou une administration à titre supplémentaire peut être nécessaire:
hémorragies gingivales lors de carence en acide ascorbique;
cicatrisation, par exemple après une extraction dentaire;
intervention chirurgicale;
maladies infectieuses;
refroidissements;
troubles de l'absorption (gastro-entéropathies), gastrectomie;
tabagisme;
grossesse/allaitement;
antibiothérapie;
patients sous hémodialyse;
méthémoglobinémies.
Posologie/Mode d’emploiPosologie usuelle
En cas d'états de carence en acide ascorbique et d'affections gastro-intestinales associées à des troubles de l'absorption: 500 mg (comprimé à sucer) à 1 g (2 comprimés à sucer; 1 comprimé effervescent) par jour par voie orale.
Pour couvrir un besoin accru, 500 mg par jour sont en général suffisants.
Refroidissements: 1 g par jour.
Instructions posologiques particulières
En cas de méthémoglobinémie par déficit enzymatique (forme idiopathique familiale), l'administration d'acide ascorbique peut être poursuivie par voie orale après l'injection intraveineuse initiale.
Redoxon n'est pas destiné aux enfants de moins de 12 ans.
Contre-indicationsHypersensibilité à l'un des composants selon la composition.
Néphrolithiase avec oxalurie à pH urinaire acide et physiologique. Insuffisance rénale sévère ou défaillance rénale (DFG < 30 mg/min), y compris patients sous dialyse.
Maladies du stockage du fer comme l'hémochromatose.
Mises en garde et précautionsÉtant donné que l'acide ascorbique peut contribuer à une augmentation de l'absorption du fer, la prudence est de rigueur en présence de maladies du stockage du fer comme l'hémochromatose ou de maladies telles qu'une β-thalassémie.
Un surdosage aigu ou chronique d'acide ascorbique peut entraîner des dommages rénaux (voir la rubrique «Surdosage»).
La prise simultanée d'autres préparations (multi)-vitaminiques ou la présence d'une insuffisance rénale (voir les rubriques «Contre-indications» et «Surdosage») doivent être prise en compte lors de la prise de Redoxon.
Un surdosage d'acide ascorbique chez des personnes présentant un déficit de glucose-6-phosphate-déhydrogénase est associé à une anémie hémolytique (voir la rubrique «Surdosage»).
Un comprimé effervescent Redoxon contient 20 mg d'aspartame; un comprimé à croquer Redoxon contient 5 mg d'aspartame. L'aspartame est hydrolysé dans le tube gastro-intestinal après ingestion par voie orale. L'un des principaux produits de l'hydrolyse est la phénylalanine.
Les comprimés à croquer Redoxon contiennent du glucose, de l'isomalt et du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose/galactose (maladie héréditaire rare), un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase ne doivent pas prendre de comprimés effervescents Redoxon.
Les comprimés à croquer Redoxon contiennent 619 mg de sorbitol. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ces médicaments contiennent 312 mg de sodium par comprimé effervescent et approximativement 95 mg de sodium par comprimé à croquer, soit respectivement 16% et 5% de la consommation quotidienne de sodium maximale recommandée par l'OMS pour un adulte, qui est de 2 g.
InteractionsLes corticoïdes intensifient l'oxydation.
La calcitonine entraîne une utilisation plus prononcée.
Salicylés: inhibent le transport actif d'acide ascorbique à travers la paroi intestinale et augmentent son élimination rénale.
Tétracyclines: inhibent le métabolisme intracellulaire et la réabsorption tubulaire et augmentent l'élimination tubulaire de l'acide ascorbique dans l'urine.
Antiacides: lors de prise d'antiacides contenant de l'aluminium, l'acide ascorbique peut provoquer une hausse de l'absorption systémique de l'aluminium, ce dont il faut particulièrement tenir compte en cas d'insuffisance rénale.
Fer: l'acide ascorbique augmente l'absorption de fer, surtout chez les personnes présentant une anémie ferriprive. Cela peut entraîner une surcharge ferrique chez des personnes présentant une hémochromatose, y compris sous sa forme héréditaire (voir la rubrique «Contre-indications»).
L'acide ascorbique renforce la toxicité du fer, surtout au niveau du cœur, et peut entraîner une décompensation cardiaque.
Cyclosporine, indinavir, warfarine et disulfirame: des doses élevées d'acide ascorbique peuvent diminuer la concentration sérique de ces principes actifs.
Les barbituriques augmentent l'élimination d'acide ascorbique dans l'urine.
Grossesse, allaitementIl n'existe aucun indice suggérant un risque pendant la grossesse. Aussi, Redoxon peut être pris pendant la grossesse et l'allaitement.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesAucune étude correspondante n'a été menée. Redoxon n'a très probablement aucune influence sur la capacité de réaction.
Effets indésirablesLes effets médicamenteux indésirables mentionnés reposent sur des rapports spontanés, c'est pourquoi une classification d'après les catégories de fréquence selon CIOMS III n'est pas judicieuse.
Affections du système immunitaire
Réactions allergiques et anaphylactiques pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique.
Les réactions d'hypersensibilité comprennent un syndrome asthmatique, des réactions légères à modérées de la peau (éruption, urticaire, œdèmes, prurit) et/ou des voies respiratoires, du tractus gastro-intestinal et du système cardiovasculaire. Ces symptômes peuvent être une éruption cutanée, de l'urticaire, du prurit, une éruption allergique et des œdèmes allergiques, de la diarrhée, des douleurs abdominales, une dyspnée, des spasmes bronchiques et de l'hypotension artérielle.
Affections gastro-intestinales
Diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales et gastro-intestinales.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageAprès la prise de doses uniques supérieures à 4–5 g, il arrive occasionnellement – et quasi systématiquement après la prise de doses de 10 g et plus – que surviennent des diarrhées osmotiques transitoires, accompagnées de symptômes abdominaux correspondants.
Traitement: réduction de la prise d'acide ascorbique et traitement symptomatique.
Un surdosage chronique (>4 g d'acide ascorbique/jour) peut entraîner une néphrolithiase et, dans des cas isolés, des hémolyses.
Propriétés/EffetsCode ATC
A11GA01
Mécanisme d'action
L'acide ascorbique et son métabolite, l'acide déhydroascorbique, également actif sur le plan biologique, forment un système oxydo-réducteur réversible qui participe à de nombreuses réactions enzymatiques et qui constitue la base du spectre d'action de l'acide ascorbique. L'importance de l'acide ascorbique pour l'organisme humain transparaît le mieux lors de scorbut, carence en acide ascorbique manifeste sur le plan clinique. L'acide ascorbique a une fonction clé dans la formation d'hydroxyproline à partir de la proline, ce sur quoi repose la formation d'un collagène efficace sur le plan fonctionnel. Les symptômes du scorbut, tels que retard de la cicatrisation, troubles de la croissance osseuse, accroissement de la fragilité vasculaire et trouble de la formation de dentine résultent d'une altération de la formation du collagène.
Pour que s'effectue la biosynthèse de la carnitine à partir de certaines protéines ayant la lysine et la méthionine en fin de chaine, la présence de quantités suffisantes d'acide ascorbique est nécessaire; ainsi une carence en carnitine dans la musculature peut-elle être un signe précoce d'une carence en acide ascorbique.
La transformation d'adrénaline en noradrénaline dépend de l'acide ascorbique. En outre, l'acide ascorbique protège ces catécholamines de l'oxydation en adrénochrome neurotoxique dans le tissu nerveux.
L'acide ascorbique favorise la synthèse de cortisol; en cas de carence en acide ascorbique, la libération de glucocorticoïdes est diminuée.
Une importante fonction de l'acide ascorbique réside dans la neutralisation des radicaux libres, qui sont capables de détruire les membranes cellulaires par peroxydation lipidique. Cette fonction est particulièrement connue au niveau des yeux, où l'acide ascorbique empêche la formation photochimique des radicaux oxygénés qui peuvent léser la rétine.
Des taux accrus d'histamine dans le plasma ont été enregistrés en cas de carence en acide ascorbique. On suppose donc que l'acide ascorbique intervient dans la dégradation et l'élimination de l'histamine. En améliorant l'absorption du fer contenu dans les aliments, l'acide ascorbique protège de l'anémie ferriprive.
L'acide ascorbique stimule le système immunitaire.
Pharmacodynamique
Aucune donnée.
Efficacité clinique
Aucune donnée.
PharmacocinétiqueAbsorption
L'acide ascorbique est absorbé avant tout dans les segments supérieurs de l'intestin grêle via un transport actif dépendant des ions sodium. À des concentrations élevées, l'absorption s'effectue par diffusion passive. Lors de la prise d'une dose orale allant jusqu'à 180 mg environ, 70–90 % de la dose sont absorbés. Lors de la prise d'une dose allant de 1 à 12 g, les taux d'absorption passent de 50 à 15 % environ, la quantité absolue de substance absorbée ne cessant toutefois d'augmenter.
Distribution
La liaison de l'acide ascorbique aux protéines plasmatiques est de 24 % environ. Les concentrations sériques sont normalement de 10 mg/l (60 µmol/l). Des concentrations inférieures à 6 mg/l (35 µmol/l) indiquent que l'apport n'est pas toujours suffisant, tandis que des concentrations inférieures à 4 mg/l (20 µmol/l) montrent que l'apport est insuffisant. Un scorbut manifeste sur le plan clinique va de pair avec des concentrations sériques inférieures à 2 mg/l (10 µmol/l).
Métabolisme
L'acide ascorbique est partiellement métabolisé en acide déhydroascorbique, puis en acide oxalique. En cas d'apport excessif, l'acide ascorbique est cependant éliminé principalement sous forme inchangée dans l'urine et les fèces. Un autre métabolite, l'ascorbate-2-sulfate, a également été identifié dans l'urine.
Élimination
Les réserves physiologiques de l'organisme sont de 1500 mg environ. La demi-vie d'élimination de l'acide ascorbique dépend du mode d'administration, de la quantité administrée et de la vitesse d'absorption. Lors de la prise orale de 50 mg environ d'acide ascorbique, la demi-vie est de 14 jours environ; lors de la prise de 1 g, elle n'est que de 13 heures. La prise d'une quantité inférieure à 1–3 g d'acide ascorbique par jour donne lieu à une élimination essentiellement rénale. À des doses supérieures à 3 g, des fractions de plus en plus importantes sont éliminées sous forme inchangée dans les fèces.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée disponible.
Données précliniquesIl n'existe pas de données spécifiques au produit.
Remarques particulièresIncompatibilités
Aucune incompatibilité connue.
Influence sur les méthodes de diagnostic
L'acide ascorbique peut – sans influencer la glycosurie – perturber la détection du glucose dans l'urine.
C'est pourquoi l'apport d'acide ascorbique doit être stoppé quelques jours avant la détection de sucre dans l'urine.
L'acide ascorbique peut provoquer des résultats faussement négatifs lors de la recherche de sang dans les selles.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver le récipient bien fermé. Conserver hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25°C) et protéger de l'humidité.
Numéro d’autorisation56194 (comprimés à croquer), 56354 (comprimés effervescents) (Swissmedic).
PrésentationComprimés à croquer: emballages de 60 comprimés.
Comprimés effervescents: emballages de 30 comprimés.
Titulaire de l’autorisationBayer (Schweiz) AG, 8045 Zurich
Mise à jour de l’informationFévrier 2023
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