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Information professionnelle sur Helixor®A, Helixor M®, HelixorP®:Target BioScience AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Composition

Principes actifs
Helixor A: extrait liquide de gui frais de sapin (Viscum album subsp. abietis (Wiesb.) Abrom., herba, arbre hôte: Abies alba Mill.), rapport drogue/extrait 1:20, agent d'extraction: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91:0,09).
Helixor M: extrait liquide de gui frais de pommier (Viscum album subsp. album L., herba, arbre hôte: Malus domestica (Suckow) Borkh.), rapport drogue/extrait 1:20, agent d'extraction: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91:0,09).
Helixor P: extrait liquide de gui frais de pin (Viscum album subsp. austriacum (Wiesb.) Vollm., herba, arbre hôte: Pinus sylvestris L.), rapport drogue/extrait 1:20, agent d'extraction: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium (99,91:0,09).
Excipients
Chlorure de sodium pour l’isotonisation, Solution d'hydroxyde de sodium 1 mol/l pour ajuster le pH, eau pour préparations injectables.
Teneur totale en sodium par ampoule dans la concentration respective :
·Pour la dose de 100 mg: 6.5 mg de sodium
·Pour la dose de 50 mg: 3.2 mg de sodium
·Pour les doses de 30 mg et 20 mg: 3.4 mg de sodium
·Pour les doses de 10 mg et 5 mg: 3.5 mg de sodium
·Pour les doses de 1 mg, 0,1 mg et 0.01 mg: 3.6 mg de sodium

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