Données précliniques

Pour Helixor, l’absence de toute interaction avec les isoenzymes du cytochrome P 450 a été démontrée. L’examen de souches bactériennes (test d’Ames de mutation génétique sur salmonelle/microsomes par incorporation) n’a fourni aucun indice sur la mutagénicité.
Des expériences réalisées in vitro sur des cultures de cellules ont montré une incidence élevée des ruptures de chromosomes en cas de dosage élevé de Helixor M et P, mais pas de Helixor A. Ces modifications chromosomiques sont considérées comme découlant de la mort cellulaire programmée (apoptose) et sont d’une pertinence clinique incertaine. Aucune étude concernant la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction de Helixor n’a été effectuée.