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Information professionnelle sur Helixor®:Target BioScience AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Le risque potentiel pour l’être humain lors d’un traitement pendant la grossesse est inconnu. On ne dispose d’aucune étude contrôlée chez la femme enceinte et aucune étude d’expérimentation animale sur la toxicité de reproduction de Helixor n’a été menée. Le médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue suivant la pose d’une indication stricte.
On ignore si Helixor ou ses composants passent dans le lait maternel. Si l’utilisation de Helixor est indispensable pendant l’allaitement, il conviendra de sevrer le nourrisson.

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