Posologie/Mode d’emploi

La dose la plus faible possible doit être utilisée pour obtenir un rehaussement de contraste suffisant à des fins de diagnostic.
Adultes de plus de 18 ans
La dose recommandée est de 0.05 mmol/kg de poids corporel, (soit 0.1 ml/kg de la solution 0.5 M).
Le produit doit être administré par voie intraveineuse, soit en bolus soit en injection lente (10 ml/min) sans dilution préalable. L’examen peut être effectué immédiatement après l’injection en bolus (IRM dynamique). Pour le foie, une imagerie retardée est possible entre 40 et 120 minutes après l’injection (IRM retardée), en fonction du type d’imagerie nécessaire.
Flacon
MultiHance doit être introduit dans la seringue immédiatement avant l’injection et ne doit pas être dilué. Tout reliquat éventuel doit être jeté et ne doit pas être utilisé pour d’autres examens d’IRM.
Seringue préremplie
MultiHance seringue préremplie doit être utilisée immédiatement après l’ouverture. La solution ne doit pas être diluée. Tout reliquat éventuel doit être jeté et ne doit pas être utilisé pour d’autres examens d’IRM.
Pour utiliser la seringue, vissez le filetage de la tige du piston dans le piston et avancez de quelques millimètres pour surmonter la résistance initiale entre le piston et le corps de la seringue.
Tenez la seringue à la verticale (avec le capuchon de protection vers le haut). Retirez le capuchon protecteur de manière aseptique de l'extrémité de la seringue et fixez une aiguille stérile à usage unique ou un tube de connexion approprié avec une connexion Luer lock appropriée en appuyant et en tournant.
Gardez la seringue en position verticale et poussez le piston jusqu'à ce qu'il soit complètement purgé et que le liquide à l'extrémité de l'aiguille soit visible ou que le tuyau soit complètement rempli.
Pour diminuer le risque d’extravasation de MultiHance dans les tissus mous environnants, il est conseillé de s’assurer de la bonne disposition de l’aiguille ou de la canule dans la veine.
Après l'injection, rincer avec une solution de chlorure de sodium à 9 mg / ml (0,9%).
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
En l’absence d’études réalisées chez l’insuffisant rénal sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min), et chez les patients en phase périopératoire de transplantation hépatique MultiHance n’est donc pas recommandé d’utiliser chez ces patients.
Personnes âgés
Chez les personnes âgées, la probabilité de rencontrer une insuffisance de la fonction rénale est élevée. MultiHance est principalement excrété par les reins. De ce fait, il convient de procéder à un examen préalable de la fonction rénale chez les personnes âgées avant l’administration de MultiHance.
Enfants et adolescents
Une IRM du foie n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 18 ans. Une adaptation de la dose n’est pas nécessaire.