Données précliniques

Dans le cadre d'études de toxicité aiguë réalisées chez le rongeur, des symptômes de toxicité non spécifiques ont été observés suite à l'administration intrapéritonéale de doses de cétrorélix qui étaient plus de 200 fois supérieures à la dose pharmacologique efficace par voie sous-cutanée.
Aucun signe d'irritation locale ou d'intolérance due au principe actif n'a été observé chez le chien suite à l'injection intraveineuse, intra-artérielle et paraveineuse de cétrorélix à des doses nettement supérieures à celles qui sont prévues en clinique.
Mutagénicité
Le cétrorélix n'a montré aucun potentiel mutagène ou clastogène lors des essais de mutation génétique ou chromosomique.
Toxicité sur la reproduction
Les études menées chez l'animal ont démontré l'influence dose-dépendante du cétrorélix sur la fertilité, sur la capacité de reproduction et sur la grossesse. Aucun effet tératogène n'est apparu lors de l'administration du principe actif durant la phase sensible de gestation.