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Information professionnelle sur Magnevist® 2 mmol/l:Bayer (Schweiz) AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

De sévères réactions systémiques d'hypersensibilité ne peuvent pas être complètement exclues (voir le paragraphe «Effets indésirables»).
Un léger angio-œdème, une conjonctivite, de la toux, des démangeaisons, une rhinite, des éternuements et une urticaire peuvent survenir indépendamment de la dose administrée et du mode d'administration et peuvent représenter les premiers signes d'un état de choc imminent.
Des réactions tardives peuvent également se produire (après plusieurs heures, voire plusieurs jours).
Comme lors de tous les autres examens diagnostiques avec produits de contraste, il est recommandé de surveiller le patient après la procédure.
Il est impératif d'être préparé à une situation nécessitant des mesures d'urgence et d'avoir à portée de main les médicaments nécessaires pour prendre en charge une réaction d'hypersensibilité.
Le risque de réactions d'hypersensibilité est élevé dans les cas suivants:
·réaction antérieure à un produit de contraste
·anamnèse d'asthme bronchique
·anamnèse d'affections allergiques
Chez les patients prédisposés aux réactions allergiques, il faut soigneusement évaluer le rapport risque/bénéfice avant de décider d'utiliser Magnevist 2 mmol/l.
Une technique aseptique stricte est impérative pour prévenir les infections. Un contrôle fluoroscopique doit être effectué afin d'assurer une position correcte de l'aiguille et pour éviter une injection extracapsulaire. Il ne faut pas exercer de pression inutile pendant l'injection.
Il faut éviter l'injection intra-articulaire de Magnevist 2 mmol/l dans des articulations infectées.

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