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Information professionnelle sur Otrivin® Rhume des foins:NOVARTIS CONSUMER HEALTH SCHWEIZ AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

L’azélastine possède une marge thérapeutique suffisamment large. Même en cas de posologie élevée et supérieure au domaine thérapeutique, aucune augmentation notable des effets indésirables médicamenteux n’a été observée en expérimentation animale.
Aucun surdosage n’est à craindre après l’application intranasale de Otrivin rhume des foins Spray nasal.
Aucune expérience concernant l’ingestion de doses toxiques d’azélastine n’est disponible chez l’être humain. Sur la base des observations obtenues en expérimentation animale, des effets nerveux centraux sont prévisibles en cas de surdosage ou d’intoxication dus à une prise orale accidentelle. Bien qu’aucune modification de l’ECG n’ait été observée jusqu’ici chez l’être humain, la survenue d’arythmies après surdosage ne peut être exclue. Un lavage gastrique est recommandé lorsque l’ingestion d’une surdose d’azélastine est récente. Un antidote n’est pas connu.

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