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Information professionnelle sur Oculastin®:Théa PHARMA S.A.
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesDistrib.Num. SwissmedicMise à jour 

Surdosage

Après application oculaire, aucune réaction spécifique de surdosage n'est connue et n'est à escompter. Lors de l'ingestion accidentelle d'un flacon de 10 ml d'Oculastin collyre, le patient avalerait au maximum 5 mg de chlorhydrate d'azélastine.
Cette quantité se situe dans le domaine des doses testées cliniquement pour l'administration orale d'azélastine et dont la sécurité est largement assurée.
L'azélastine possède une marge thérapeutique relativement grande. Même en cas de posologie élevée et supérieure au domaine thérapeutique, aucune augmentation notable des effets indésirables n'a été observée dans l'expérimentation animale.
Un antidote spécifique de l'azélastine n'est pas connu.

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