Pharmacocinétique

Absorption
Le propylthiouracile est rapidement et bien absorbé après administration orale. La biodisponibilité est de 80% environ. Les taux plasmatique maximaux sont atteints après 1–2 heures. La prise simultanée d’aliments n’a aucune influence sur l’absorption.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est de 75%, le volume de distribution de 14 litres. Le propylthiouracile s’accumule peu dans la thyroïde.
Le propylthiouracile franchit la barrière placentaire et est détectable dans le lait maternel; sa concentration dans le lait maternel représente 1/10 de sa concentration plasmatique.
Métabolisme
Le métabolisme du propylthiouracile se fait à 60% par conjugaison avec des glucuronides dans le foie. Il est également s-méthylé et sulfaté. En revanche, un métabolisme de phase I ne joue probablement qu’un rôle secondaire.
Les conjugués sont pharmacologiquement inactifs ou faiblement actifs.
Élimination
L’élimination se fait essentiellement par voie rénale, pour environ 60% sous forme de métabolites, un tiers environ est éliminé sous forme inchangée. La demi-vie d’élimination est de 1–2 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction hépatique
Aucune étude pharmacocinétique n’a été réalisée sur des patients atteints d’insuffisance hépatique.
Troubles de la fonction rénale
Aucune étude pharmacocinétique n’a été réalisée sur des patients atteints d’insuffisance rénale.
Patients âgés
La pharmacocinétique est inchangée chez le patient âgé.
Enfants et adolescents
On ne dispose d’aucune donnée pharmacocinétique spécifique pour la population pédiatrique.