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Pharmacocinétique

Toutes les études pharmacocinétiques avec ADVATE ont été réalisées chez des hémophiles A sévères à modérément sévères (taux de base de facteur VIII ≤ 2%). Les paramètres pharmacocinétiques repris d'en tout 260 patients, sont reportés dans le tableau ci-dessous.

Résumé des paramètres pharmacocinétiques pour ADVATE par tranche d'âge

Paramètre pharmacocinétique (moyenne ± écart-type)

Petit enfants (1 mois à < 2 ans)
N = 7

Enfants (2 à < 12 ans)
n = 56

Adolescents (12 à < 16 ans)
n = 35

Adultes (16 ans et plus)
n = 162

AUC totale (I.E. * h/dl)

1240 ± 330

1263 ± 471

1300 ± 469

1555 ± 508

Récupération incrémentielle corrigée à Cmax (I.E./dl/I.E./kg)*

2.1 ± 0.5

1.9 ± 0.5

2.1± 0.5

2.2 ± 0.6

Demi-vie (h)

8.7 ± 1.4

10.2 ± 2.7

12.0 ± 2.9

13.0 ± 4.0

Cmax (I.E./dl)

104 ± 27

97.2 ± 27.1

103 ± 25

112.4 ± 30.3

Temps de séjour moyen (h)

10.4 ± 2.5

12.9 ± 3.7

14.9 ± 4.6

16.4 ± 5.8

Vss (dl/kg)

0.4 ± 0.1

0.6 ± 0.2

0.6 ± 0.1

0.6 ± 0.2

Clairance (ml/kg*h)

4.3 ± 1.0

4.5 ± 1.5

4.2 ± 1.2

3.6 ± 1.2

*Calculée à l'aide de la formule (Cmax – taux basal de facteur VIII) divisée par la dose en UI/kg, où Cmax représente le taux maximal de facteur VIII après la perfusion.
Cinétique pour certains groupes de patients
Enfants et adolescents
Aucune différence des paramètres pharmacocinétiques a été observée entre les tranches d'âge chez les adultes (16 ans et plus comparé à 18 ans et plus). Entre les enfants (2 à < 12 ans), les enfants plus âgées (5 à < 12 ans) avaient des taux plus élevés des paramètres pharmacocinétiques AUC totale, récupération incrémentielle à Cmax, t½, Cmax et temps de séjour moyen que les enfants plus jeunes (2 à < 5 ans). Le paramètre pharmacocinétique volume de distribution à l'état d'équilibre était comparable entre les deux groupes d'enfants et la clairance était plus basse chez les enfants plus âgés (5 à < 12 ans) que chez les enfants plus jeunes (2 à < 5 ans).
La récupération corrigée ainsi que la demi-vie sont environ 20% inférieures à celles des adultes.
Il n'existe actuellement aucune donnée de pharmacocinétique avec ADVATE pour des patients non préalablement traités.

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