Propriétés/Effets

Code ATC
G03GA08
Mécanisme d'action
Ovitrelle est un médicament composé de choriogonadotropine alfa produite par des techniques d'ADN recombinant. La choriogonadotropine se lie au récepteur de LH/hCG, un récepteur transmembranaire commun à l'hCG et à l'hormone lutéinisante, dans les cellules de la thèque (et de la granulosa) de l'ovaire et dans les cellules de Leydig du testicule.
Pharmacodynamique
Les activités pharmacodynamiques essentielles chez la femme sont la poursuite de la méiose des ovocytes, la rupture folliculaire (ovulation), la formation du corps jaune et la synthèse de progestérone et d'œstradiol par le corps jaune.
Chez la femme, la choriogonadotropine agit comme substitut de libération de LH et déclenche l'ovulation.
Efficacité clinique
Dans les essais cliniques comparatifs, l'administration d'une dose de 250 microgrammes d'Ovitrelle pour induire la maturation folliculaire finale et la lutéinisation précoce dans les techniques de procréation s'est révélée aussi efficace que 5000 UI et 10 000 UI d'hCG d'origine urinaire et, pour induire l'ovulation, aussi efficace que 5000 UI d'hCG d'origine urinaire.
Jusqu'à présent, aucun indice de formation d'anticorps contre Ovitrelle n'a été identifié chez l'être humain. Les recherches cliniques chez la femme dans les indications PMA et anovulation étaient limitées à un cycle. Une exposition répétée à Ovitrelle n'a été étudiée que chez des sujets de sexe masculin.