Pharmacocinétique

Absorption
Après une administration sous-cutanée, une concentration sérique proportionnelle à la dose (concentration maximale, surface sous la courbe des concentrations) est observée. Lors d'une administration de deux fois par jour, la concentration sérique de l'état stationnaire est atteinte après l'administration de 2 à 3 doses. La demi-vie terminale après l'administration sous-cutanée dépend du taux d'absorption à partir du tissu sous-cutané. La demi-vie terminale varie, de manière dose-dépendante, entre 5 et 7 heures. La concentration sérique maximale est atteinte 6 à 8 heures après l'application.
La variabilité intra-individuelle de l'absorption est plus faible pour Levemir que pour d'autres insulines basales.
Distribution
Il n'existe aucune différence cliniquement significative au niveau des paramètres pharmacocinétiques de Levemir entre les sexes.
Un volume de distribution apparent de Levemir de près de 0,1 l/kg laisse supposer qu'une grande partie de l'insuline détémir circule dans le sang.
Métabolisme
La dégradation de Levemir est similaire à celle de l'insuline humaine; tous les métabolites formés sont inactifs.
Les résultats des études in vitro sur la liaison aux protéines montrent qu'il n'existe aucune interaction cliniquement significative entre l'insuline détémir et les acides gras ou d'autres médicaments qui se lient aux protéines.
Lors de l'administration d'une dose unique de 0,5 U/kg de Levemir et liraglutide 1,8 mg à l'état stationnaire chez des patients atteints du diabète de type 2, aucune interaction pharmacocinétique ou pharmacodynamique entre le liraglutide et Levemir n'a été notée.
Élimination
Aucune information disponible.
Cinétique pour certains groupes des patients
Enfants et adolescents
Les propriétés pharmacocinétiques de Levemir ont été étudiées chez des enfants (âgés de 6 à 12 ans) et des adolescents (âgés de 13 à 17 ans), et comparées à celles d'adultes atteints du diabète de type 1. Aucune différence entre adultes et enfants/adolescents n'est apparue en ce qui concerne les propriétés pharmacocinétiques de l'insuline détémir.
Patients âgés et patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique
Il n'existe aucune différence cliniquement significative concernant la pharmacocinétique de Levemir entre les personnes âgées et les personnes plus jeunes ou entre les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique et les personnes saines.