ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Isuprel®:Ospedalia AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Bonne absorption après administration sous-cutanée. Le temps de latence est de quelques minutes seulement.
Distribution
En cas d'administration i.v., la demi-vie est d'env. 1 minute. Après une administration i.v. plus lente, la demi-vie de distribution est de 2 à 5 minutes.
Métabolisme
La dégradation de l'isoprénaline en métabolites faiblement actifs a lieu au niveau hépatique, pulmonaire et dans d'autres tissus par les catéchol-O-méthyl-transférases.
Élimination
En cas d'administration i.v., la demi-vie d'élimination est de 3-7 heures. Les métabolites et la substance majoritairement inchangée sont principalement éliminés par voie rénale.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune information.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | Identification | Contact | Home