Pharmacocinétique

Absorption
L'atropine est résorbée rapidement et complètement après une application i.m. et s.c. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après environ 8–13 minutes après l'injection i.m. et après environ 10 minutes après l'application s.c. Les effets cliniques se manifestent environ 30 minutes après l'administration (i.m. et s.c.). Après l'administration i.v., le maximum de l'effet périphérique est observé après 12–16 minutes et l'augmentation de la fréquence cardiaque atteint sa valeur maximale souvent déjà après 2–4 minutes.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est variable et est cité entre 2 et 40%, le volume de distribution est de 2 à 4 l/kg. L'atropine passe la barrière hémato-encéphalique ainsi que le placenta et passe dans le lait maternel.
Métabolisme/Elimination
Jusqu'à 50% de la dose d'atropine administrée sont éliminés sous forme inchangée par voie rénale. L'atropine est métabolisée en partie dans le foie et les métabolites encore en partie inconnus sont éliminés pour la plupart également par voie rénale. La demi-vie d'élimination est de 3 à 4 heures chez le sujet sain; on a par contre mesuré une augmentation de la demi-vie d'élimination chez les enfants et les personnes âgées. L'élimination de l'atropine semble être bi-phasique avec des demi-vies d'élimination de 2–3 et de 12–38 heures.
Cinétique pour certains groupes des patients
La prudence est de mise chez les patients avec insuffisance rénale car l'effet sur le système nerveux centrale et les effets indésirables peuvent être augmentés.