Remarques particulières

Aucune étude de compatibilité n’ayant été effectuée, Zanosar ne doit pas être mélangé à d’autres médicaments, à l’exception des solvants mentionnés sous «Remarques concernant la manipulation».

Stabilité
Zanosar ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» sur le récipient.
La solution injectable reconstituée ainsi que la solution de perfusion diluée sont physiquement et chimiquement stables pendant 48 h à température ambiante (15–25 °C) et pendant 96 h au réfrigérateur (2–8 °C). Parce que Zanosar ne contient pas d’agent conservateur, les solutions doivent, d’un point de vue microbiologique, être utilisées immédiatement après la préparation; si nécessaire, elles peuvent être conservées au maximum pendant 24 h au réfrigérateur (2–8 °C).

Remarques concernant le stockage
Conserver le médicament au réfrigérateur (2–8 °C), à l’abri de la lumière et dans l’emballage d’origine.

Remarques concernant la manipulation
Comme Zanosar conduit à des nécroses tissulaires lors d’une application extravasculaire, il faut, avant de l’administrer, s’assurer de la position intravasculaire correcte de l’aiguille et du bon écoulement de la perfusion.

Préparation de la solution injectable/solution pour perfusion
Reconstituer Zanosar à l’aide de 9,5 ml de solution de glucose à 5% ou de NaCl à 0,9%. La solution injectable jaune pâle ainsi obtenue contient 100 mg de streptozocine par ml et peut être administrée telle quelle par injection intraveineuse rapide dans la tubulure d’une perfusion en cours.
Pour une perfusion, la solution reconstituée doit être diluée dans une solution de glucose à 5% ou de NaCl à 0,9% jusqu’à un volume de 200–250 ml.

Manipulation des cytostatiques
Suivre les directives en vigueur concernant les cytostatiques lors de la manipulation de Zanosar, lors de la préparation de la solution injectable/solution pour perfusion et lors de l’élimination du produit.