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Information professionnelle sur Treupel® Dolo PARACETAMOL:MEDA Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Interactions

Les inducteurs enzymatiques, tels que le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine, l’isoniazide et la rifampicine augmentent l’hépatotoxicité du paracétamol.
Alcool: voir sous «Mises en garde et précautions».
Chloramphénicole: la demi-vie d’élimination du chloramphénicole est prolongée du facteur 5 par le paracétamol.
Salicylamide: le salicylamide augmente la demi-vie d’élimination du paracétamol et augmente la formation de métabolites hépatotoxiques.
Chlorzoxazone: l’hépatotoxicité des deux substances est augmentée lors de l’administration simultanée de paracétamol et de chlorzoxazone.
La péthidine et autres spasmolytiques provoquent une diminution de la résorption et de l’effet ainsi qu’une prolongation du délai d’action du paracétamol.
La tendance à la neutropénie est augmentée lors de l’administration simultanée de zidovudine et de paracétamol.

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