Surdosage

Une étude clinique a été menée chez des patients exposés à des doses plus élevées d'efalizumab (jusqu'à 10 mg/kg par voie intraveineuse). Un patient ayant reçu une dose de 3 mg/kg par voie intraveineuse a présenté une symptomatologie complexe associant hypertension, frissons et fièvre le jour de l'administration du produit, qui a nécessité une hospitalisation. Un autre patient a présenté des vomissements sévères après l'administration de 10 mg/kg d'efalizumab par voie intraveineuse, entraînant également une hospitalisation. L'évolution a été favorable sans séquelle dans les deux cas. Des doses hebdomadaires allant jusqu'à 4 mg/kg par voie sous-cutanée pendant 10 semaines ont été administrées sans effet toxique.
Il n'existe pas d'antidote ou de traitement spécifique connu pour le traitement d'un surdosage par Raptiva, en dehors de l'arrêt du traitement, d'une surveillance médicale attentive du patient et de la mise en oeuvre d'un traitement symptomatique approprié.