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Information professionnelle sur Raptiva®:Merck (Schweiz) AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Données précliniques

L'efalizumab n'interagit qu'avec le CD11a du chimpanzé. C'est pourquoi les données de sécurité non-cliniques conventionnelles sont limitées.
Les données pré-cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, de toxicologie après administration répétée et des fonctions de reproduction, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.
Aucun lymphome n'a été observé à la suite d'un traitement de 6 mois par un anticorps analogue de l'efalizumab au cours d'une étude de 6 mois chez des souris sauvages p53 +/+.
Aucun effet tératogène n'a été décelé chez les souris pendant l'organogenèse.

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