Posologie/Mode d'emploi

Un traitement par ce médicament doit être réalisé sous la surveillance d'un médecin spécialisé ayant l'expérience des traitements systémiques et immunomodulateurs du psoriasis.
Une dose initiale de 0,7 mg/kg est administrée en une seule injection, suivie d'une injection hebdomadaire de 1,0 mg/kg de poids corporel.
Le traitement initial dure normalement 12 semaines. Il est recommandé de poursuivre ce traitement au-delà des 12 semaines initiales pour en maintenir ou augmenter les effets chez les patients répondant au traitement.
Le traitement par Raptiva doit cependant être arrêté si son efficacité (par exemple, amélioration du score PASI <50%) n'est pas démontrée après 12 semaines.
Il n'y a pas de données sur Raptiva associé à la ciclosporine, au méthotrexate, à la puvathérapie ou à d'autres traitements systémiques.
Des contrôles réguliers des thrombocytes (chaque mois durant les 3 premiers mois, puis tous les 3 mois) et de la formule leucocytaire (tous les 3 mois) sont nécessaires.

Enfants
Raptiva n'a pas été évalué chez les patients de moins de 18 ans; en conséquence, il ne doit pas être utilisé chez ces patients, tant que de nouvelles données ne sont pas disponibles.

Personnes âgées
Le dosage et le schéma d'administration chez les personnes âgées doivent être identiques à ceux préconisés pour l'adulte (cf. «Mises en garde et précautions»).

Patients présentant des troubles rénaux ou hépatiques
Aucune étude n'a été menée jusqu'à présent chez les patients présentant des troubles rénaux ou hépatiques. Raptiva doit être utilisé avec précaution dans ce groupe de patients jusqu'à ce que de nouvelles données soient disponibles.

Mode d'administration
Raptiva s'administre par voie sous-cutanée. Les sites d'injection doivent être alternés. La poudre doit être reconstituée avec le solvant joint immédiatement avant utilisation (cf. «Remarques concernant la manipulation»).